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近日，Tvardi Therapeutics宣布其口服小分子STAT3抑制劑TTI-101獲得美國FDA的快速通道資格，用于治療復發(fā)/難治性局部晚期、不可切除或轉移性肝細胞癌(HCC)。

肝癌是世界上第六大常見癌癥，每年有大約90萬患者確診。肝細胞癌是最常見的肝癌形式，其治療選擇有限，總體生存預后較差，5年生存率約為18%。
TTI-101是一種口服小分子STAT3抑制劑。STAT3是一種關鍵的調(diào)節(jié)蛋白，長期以來一直被認為是腫瘤學的主要靶標。STAT3通過促進腫瘤形成和免疫抑制腫瘤微環(huán)境，在HCC的發(fā)病機制中起到關鍵作用，抑制STAT3信號傳導有望對癌細胞產(chǎn)生協(xié)同治療作用。臨床前實驗中，TTI-101展現(xiàn)優(yōu)異的藥代動力學特征、減弱pY705-STAT3磷酸化的效果，并在頭頸癌、肺癌、乳腺癌和肝癌的動物模型中表現(xiàn)出抗癌活性。

▲TTI-101的作用機制（圖片來源：Tvardi Therapeutics公司官網(wǎng)）

TTI-101正在進行對所有治療均失敗的晚期實體瘤患者的首次人體1期臨床試驗。截至目前，TTI-101單藥療法顯示出了良好的耐受性，并且在廣泛的腫瘤中具有臨床活性，包括多種持久的放射學上的客觀緩解。
此次TTI-101獲得快速通道資格將促進臨床數(shù)據(jù)的滾動審評，最終縮短批準TTI-101用于HCC患者的申請審評時間。此前，TTI-101已獲得治療肝細胞癌與特發(fā)性肺纖維化的孤兒藥資格。
“我們很高興FDA授予TTI-101治療HCC的快速通道資格，”Tvardi的首席執(zhí)行官Imran Alibhai博士說道，“這是對我們在1期試驗中的后線HCC患者中看到的令人信服的安全性和有效性的認可。此次獲得快速通道資格處在一個完美的時機，因為我們即將開始招募2期HCC籃子試驗的患者，該試驗將在一線、二線和后線HCC患者中測試TTI-101作為單一療法或與現(xiàn)有已獲批的療法相結合的效果。”

參考資料：[1] FDA Grants Fast Track Designation to Tvardi Therapeutics’ TTI-101 for Hepatocellular Carcinoma. Retrieved October 19, 2022, from https://tvarditherapeutics.com/2022/10/19/fda-grants-fast-track-designation-to-tvardi-therapeutics-tti-101-for-hepatocellular-carcinoma/
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